TIMP-1(基質金屬蛋白酶抑制劑-1)是一類結構中含Zn2+和Ca2+的蛋白水解酶類，主要參與細胞外基質的代謝。

基質金屬蛋白酶抑制劑-1主要分間質膠原酶類，可降解間質膠原(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型膠原)，包括MMP1、MMP8和MMP3。

基質金屬蛋白酶抑制劑-1可降解基底膜Ⅳ型膠原和變性的間質膠原(明膠)，包括MMP2和MMP9；第三類為基質分解素類，可降解蛋白多糖、層粘連蛋白、纖維連接蛋白和Ⅳ型膠原，包括MMP3、MMP7和MMP10。

TIMP-1在人體內有多種功能。首先，它可以抑制多種MMPs的活性，通過與催化鋅輔因子結合使這些酶不可逆地失活。其次，TIMP-1參與細胞信號傳導過程，通過與CD63和ITGB1等分子相互作用來激活或抑制特定的信號通路。此外，TIMP-1還在胚胎發(fā)育、血管生成、傷口愈合等生理過程中發(fā)揮重要作用。

在病理條件下，如腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移過程中，TIMP-1與MMPs之間的平衡被打破，可能導致細胞外基質的異常降解和重塑。因此，TIMP-1成為研究腫瘤等疾病的重要靶點之一。

基質金屬蛋白酶抑制劑-1可降解基底膜Ⅳ型膠原和變性的間質膠原(明膠)，包括MMP2和MMP9；第三類為基質分解素類，可降解蛋白多糖、層粘連蛋白、纖維連接蛋白和Ⅳ型膠原，包括MMP3、MMP7和MMP10。

基質金屬蛋白酶抑制劑-1共同的特性：

(1)其催化機制依賴于含鋅離子的活化中心。

(2)以酶原形式泌出。

(3)酶原需經(jīng)蛋白酶等水解和修飾后才有活性。

(4)結構相似，cDNA序列上顯示同源性。

(5)能裂解一種或多種細胞外基質。

(6)可被金屬蛋白酶組織抑制劑(tissue inhibitor of metalloprotein-ase,TIMPs)或螯合劑EDTA所抑制。